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貼壁細(xì)胞的消化法傳代過程
日期：2024-11-22 13:16
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摘要：
貼壁細(xì)胞的消化法傳代過程：
1、吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鱷或與EDTA混合液）輕輕接動培養(yǎng)瓶，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中.
3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消
化。
4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第2天觀察貼壁生長情況。
5 ml 巨噬細(xì)胞生長添加物 MGS
5 ml 角質(zhì)細(xì)胞生長添加物 K...
貼壁細(xì)胞的消化法傳代過程：
1、吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鱷或與EDTA混合液）輕輕接動培養(yǎng)瓶，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中.
3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消
化。
4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第2天觀察貼壁生長情況。
5 ml 巨噬細(xì)胞生長添加物 MGS
5 ml 角質(zhì)細(xì)胞生長添加物 KGS
5 ml 角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(不含BPE) KGS-2
5 ml 角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(不含動物成分) KGS-acf
5 ml 黑色素細(xì)胞生長生長添加物 MelGS
5 ml 黑色素細(xì)胞生長添加物(不含TPA) MelGS-2
5 ml 成纖維細(xì)胞生長添加物 FGS
5 ml 成纖維細(xì)胞生長添加物-2 FGS-2
5 ml 成纖維細(xì)胞生長添加物(不含動物成分) FGS-acf
扁桃體上皮細(xì)胞生長添加物 TEpiCGS